Morbus Down (Trisomie 21; Down-Syndrom)

Die Trisomie 21 gehört zu den häufigsten angeborenen Behinderungen mit genetischer Ursache und ist mit weitem Abstand die häufigste Anomalie im Chromosomensatz. Etwa eines von 650-800 Kindern kommt mit einem Down-Syndrom zu Welt...

Das Down-Syndrom (auch als Trisomie 21 bezeichnet) ist eine unheilbare genetische Krankheit, die beträchtliche körperliche und geistige Gesundheitsprobleme und Beeinträchtigungen mit sich bringt. Es gibt jedoch eine große Bandbreite in der Ausprägung des Down-Syndroms. Manche Betroffenen leiden unter starken Beeinträchtigungen während andere nur ...

Das Down-Syndrom ist mit 1 auf 650 Geburten die häufigste durch eine Chromosomenstörung verursachte Erkrankung. Bei Menschen mit dem Down-Syndrom ist das Chromosom Nr. 21 oder ein Teil davon dreifach statt üblicherweise zweifach in jeder Zelle vorhanden (Trisomie 21)...

Bei dem Down-Screening werden Tests eingesetzt, die aufgrund empirischer Daten das Risiko für ein Down-Syndrom beim Fetus abschätzen. Es bleibt jedoch zu berücksichtigen, daß es sich immer um mathematisch-statistische Aussagen handelt. Auch wenn die Zuverlässigkeit z.T. recht hoch ist, gibt es immer falsch-positive Ergebnisse (Test hält ein ...

Zusatzdiagnostik in der Schwangerschaft: Triple-Test. 4-seitige PDF-Datei. Bewertung "Individueller Gesundheitsleistungen" (IGeL). Zusatzdiagnostik in der Schwangerschaft: Biochemisches Screening (Triple-Test). Der Triple-Test soll helfen, Ungeborene mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) früh zu erkennen, und stellt die Schwangere (das Paar)...

Selbsthilfegruppe von Eltern, die ein Kind mit Down-Syndrom (engl.: Down´s syndrome bzw. Down syndrome, medizinisch: Trisomie 21; frühere, überholte Bezeichnung: Mongolismus) haben.

Menschen mit Down-Syndrom sind Menschen, die in jeder ihrer Zellen ein Chromosom mehr haben als andere Menschen, nämlich 47 statt 46 Chromosomen. Das Chromosom 21 ist dreifach vorhanden...

Personen mit dem Down-Syndrom haben ein zusätzliches Chromosom 21, also drei Chromosomensätze des Chromosoms 21 statt zwei.