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Rett-Syndrom
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ICD-Code: F84.2
Deutsches Ärzteblatt 19.03.2012 17:30:00 Charlottesville – US-Forscher haben bei Mäusen ... Deutsches Ärzteblatt 21.01.2008 Göttingen – Die Störungen im Gehirn beim ... Deutsches Ärzteblatt 09.02.2007 Edinburgh - Schottische Wissenschaftler haben bei ...   Das Rett-Syndrom ist eine schwere Störung der Gehirnentwicklung. Die ersten Symptome werden in der Regel im Alter von 6–18 Monaten bemerkt. Die Erkrankung ist selten.
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nett gestaltete Betroffenenhomepage
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 Das Rett-Syndrom ist eine Erkrankung des zentralen Nervensystems und betrifft fast nur Mädchen. Als erster beschrieb der Wiener Kinder- und Jugendpsychiater Andreas Rett 1966 dieses Krankheitsbild. Alle betroffenen Mädchen zeigten eine auffällige Übereinstimmung in ihrer klinischen Symptomatik.
Die Ursache der Krankheit ist bis heute nicht ...
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Das Rett-Syndrom bezeichnet eine genetisch bedingte, progressiv verlaufende (d.h. fortschreitende), neurologische Entwicklungsstörung. Es ist, nach dem Down-Syndrom, die am häufigsten anzutreffende Form einer genetisch bedingten geistigen Behinderung, die ausschließlich Mädchen und Frauen betrifft und sich dahingehend äußert, dass die gesamte ...
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Synonyme im weiteren Sinne: Hirnatrophische Hyperammonämie; Seite zuletzt geändert am: 09.06.2017 |
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