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Ewing-Sarkom
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Webcode dieser Medinfo-Rubrik lautet: 787r
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ICD-Code: C41.9
AWMF 15.02.2022 13:42:00 Stern.de 18.02.2016 15:13:00 Mit nur vier Jahren erkrankte Claire an Krebs. ... Unter Knochenkrebs versteht man alle in knöchernen Geweben vorkommenden bösartigen Geschwülste. Die wichtigsten Vertreter sind das Osteosarkom und das Ewing-Sarkom. Die Ursachen für ihre Entstehung sind bisher nicht geklärt...
Erreichbarkeitsprüfung: 23.02.2020 Fehler! - defekten Link melden
Mit der Möglichkeit online Expertenrat bei der Deutsche Leukämie-Forschungshilfe (DLFH) einzuholen...
Erreichbarkeitsprüfung: 23.02.2020 OK - defekten Link melden
Solide Tumoren sind feste (solide) und zunächst örtlich begrenzte Tumoren. Sie können von verschiedenen inneren Organen oder Organsystemen ausgehen und gut- oder bösartig sein. Nur die bösartigen gehören zu...
Erreichbarkeitsprüfung: 04.05.2021 OK - defekten Link melden
Zu den Tumoren der Ewing-Sarkom-Familie gehören das Ewing-Sarkom und der maligne periphere neuroektodermale Tumor (PNET oder MPNET). Sie sind nach dem Osteosarkom mit 2,1 % aller bösartigen Neubildungen die zweithäufigsten bösartigen Knochentumoren im Kindes- und Jugendalter. In Deutschland erkranken jährlich etwa...
Erreichbarkeitsprüfung: 23.02.2020 OK - defekten Link melden
Krebs im Kindesalter begleitet die Patienten trotz Heilung oft ein ganzes Leben lang. Während die Therapie in den vergangenen 30 Jahren große Fortschritte gemacht hat, wissen Ärzte immer noch zu wenig über die Spätfolgen der Erkrankung und ihrer Behandlung. Für ehemalige Patienten mit Ewing-Sarkomen läuft derzeit eine große Studie zu
Folgeschäden ...
Erreichbarkeitsprüfung: 27.01.2021 Fehler! - defekten Link melden
Bei dem Ewing Sarkom handelt es sich um einen vom Knochenmark ausgehenden Knochentumor, der zwischen dem 10. und 30. Lebensjahr auftreten kann. Hauptsächlich betroffen sind jedoch Kinder und Jugendliche bis zum 15. Lebensjahr. Das Ewing Sarkom tritt seltener auf als das Osteosarkom...
Erreichbarkeitsprüfung: 07.05.2021 OK - defekten Link melden
Erreichbarkeitsprüfung: 23.02.2020 Fehler! - defekten Link melden
Erreichbarkeitsprüfung: 23.02.2020 OK - defekten Link melden
Erreichbarkeitsprüfung: 15.12.2019 OK - defekten Link melden
AWMF-Leitlinie von 2009, 87-seitige PDF-Datei
Erreichbarkeitsprüfung: 07.05.2021 Fehler! - defekten Link melden
S1-Leitlinie, Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH)
Erreichbarkeitsprüfung: 27.01.2021 Fehler! - defekten Link melden
Das Ewing Sarkom ist der zweithäufigste, primäre maligne Knochentumor des Kinders-, Jugend- und jungen Erwachsenenalters. Genetisches Charakteristikum sind balancierte Translokationen mit Beteiligung des EWS Gens auf Chromosom 22. Bei 85-95% der Patienten ist eine...
Erreichbarkeitsprüfung: 17.02.2021 Fehler! - defekten Link melden
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Synonyme im weiteren Sinne: Omoblastom; Neuroektodermaler Tumor Seite zuletzt geändert am: 15.02.2022 |
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