Seltene Erkrankungen

Als seltene Krankheiten werden lebensbedrohliche oder zu chronischer Invalidität führende meist erbliche Krankheiten bezeichnet, die so wenige Menschen betreffen, dass gemeinsame Anstrengungen erforderlich sind, um...

Mehr als vier Millionen Menschen leiden in Deutschland an einer Seltenen Erkrankung. Zu diesen zählen weltweit bis zu 8.000 verschiedene Krankheiten. Selbst Ärzte wissen über die einzelnen Leiden oft nur wenig. Gut vernetzte Selbsthilfeorganisationen, internationale Kooperationen und moderne medizinische Forschungen machen...

Auf zwei Seiten informieren die KiP einfach und verständlich über Erkrankungen oder andere wichtige Gesundheitsthemen. Alle Informationen beruhen auf dem besten derzeit verfügbaren Wissen. Sie erscheinen als doppelseitiges PDF-Dokument zum kostenlosen Downloaden und Ausdrucken...

Menschen mit Seltenen Erkrankungen haben mit vielen Einschränkungen und Belastungen zu kämpfen. In der ACHSE unterstützen sie sich gegenseitig. Das Netzwerk bündelt Ressourcen und Know-how und...

EURORDIS ist eine nicht-staatliche patienten-gesteuerte Allianz von Patientenorganisationen und vertritt 738 Patientenorganisationen aus 65 Ländern: Es gibt mehr als 6000 seltene Krankheiten. Insgesamt sind in etwa 30 Millionen Bürger der Europäischen Gemeinschaft von seltenen Krankheiten betroffen. 80 % der seltenen Krankheiten sind genetisch ...

Orphanet is the reference portal for information on rare diseases and orphan drugs, for all audiences. Orphanet’s aim is to help improve the diagnosis, care and treatment of patients with rare diseases...

In der Europäischen Union gilt eine Erkrankung als selten, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen in der EU von ihr betroffen sind. Derzeit werden etwa 7.000 bis 8.000 Erkrankungen als selten eingestuft. Schätzungen zufolge leiden etwa...

Ziel von se-atlas ist es, einen innovativen Überblick über Versorgungseinrichtungen und Selbsthilfeorganisationen für Menschen mit seltenen Erkrankungen in Deutschland zu geben.