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Morbus Osler
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Webcode dieser Medinfo-Rubrik lautet: 4854r
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ICD-Code: I78.0
     Vielleicht blutet es oft einfach so aus Ihrer Nase, oder Sie haben kleine rote Punkte im Gesicht oder an den Händen bemerkt. Eventuell kennen Sie das schon von einem Elternteil. Dies können Hinweise auf einen sogenannten Morbus Osler sein... ( 2 seitige PDF-Datei)
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Immer wieder Nasenbluten? Bei manchen Menschen steckt eine ererbte Erkrankung des Gefäßbindegewebes dahinter, die weit mehr als "nur Nasenbluten" bedeutet...
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 Morbus Osler ist eine seltene Gefäßkrankheit, die sich vor allem auf Blutgefäße der Haut und Schleimhaut auswirkt: Die betroffenen Gefäße sind erweitert und dünnwandig. Dadurch reißen sie leicht ein, was zu Blutungen führt. Wird nach Ihren Eigenschaften auch nach ihren Eigenschaften als hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) genannt...
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Morbus Osler ist eine seltene Erbkrankheit, bei der sich krankhaft erweiterte Blutgefäße an verschiedensten Stellen des Körpers entwickeln. Diese Gefäße sind sehr leicht verletzlich, weswegen es zu häufigen Blutungen kommt, beispielsweise in Form von Nasenbluten...
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Morbus Osler oder auch Morbus Osler-Rendu oder hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie ist eine erbliche gefäßbedingte Blutungsneigung. Die Symptome wurden zuerst von William Osler (1849-1919) und Henri Rendu (1844-1902) beschrieben. Der Erbgang dieser Erkrankung ist autosomal- dominant, das bedeutet, dass ein Mensch, der die Anlage besitzt, ...
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Der Morbus Osler kann nicht geheilt werden. Aber es gibt eine Vielzahl von Behandlungen, um Beschwerden zu lindern und Komplikationen zu vermeiden. Welche bei Ihnen angezeigt sind, hängt davon ab...
Erreichbarkeitsprüfung: 17.02.2021 OK - defekten Link melden
Morbus Osler ist eine Erbkrankheit, bei der es zur Erweiterung der kleinen Blutgefäße kommt. Die meisten Betroffenen leiden unter anderem unter häufig wiederkehrendem Nasenbluten ohne ersichtlichen Grund.
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Für die Diagnose gibt es klinische Kriterien, die sogenannten Curaçao-Kriterien. Diese beschreiben die Wahrscheinlichkeit, mit welcher ein Morbus Osler vorliegt. Die vier Kriterien sind...
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private Internet-Seite mit dem Ziel der Information über Morbus Osler-Weber-Rendu bzw. der Hereditären Hämorrhagischen Teleangiektasie (kurz HHT)...
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Betroffene von Morbus Osler / HHT (Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie) können sich hier austauschen, Tips geben und vielleicht auch nur sich gegenseitig Trost spenden...
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Morbus Osler oder Osler-Syndrom (nach William Osler), auch Morbus Osler-Weber-Rendu, Morbus Osler-Rendu-Weber oder Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, bei der es zu einer krankhaften Erweiterung von Blutgefäßen kommt. Diese sogenannten Teleangiektasien können überall auftreten, finden sich jedoch besonders...
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Basisinformationen von Ärzten und Betroffenen zu Morbus Osler.
Erreichbarkeitsprüfung: 07.10.2020 OK - defekten Link melden
Synonyme im weiteren Sinne: Osler-Syndrom; Morbus Rendu-Osler; Morbus Osler-Weber-Rendu; hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT Seite zuletzt geändert am: 18.05.2017 |
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