| > > Glasknochenkrankheit |  | |
Meta-Gesundheitsportal Medinfo (www.medinfo.de) 
Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta)
Medinfo präsentiert Ihnen Webadressen zum Thema 'Glasknochenkrankheit'. Unsere Redaktion hat bei deren Auswahl hohen Wert auf Relevanz und Qualität der Quellen gelegt. Über die Reihenfolge der Informationen innerhalb der jeweiligen Untergruppe entscheidet die Anzahl und Wertigkeit der Qualitätslogos.
Webcode dieser Medinfo-Rubrik lautet: 429r
Webcode dieser Medinfo-Rubrik lautet: 429r
ICD-Code: Q78.0
Lifeline 26.08.2024 13:01:00 Bei der Glasknochenkrankheit sind die Knochen ... Deutsche Ärztezeitung 15.11.2023 20:25:00 Private Krankenversicherer müssen Versicherten ... Stern.de 18.10.2020 09:43:00 Trisha Taylor kam mit der sogenannten ...    24.2.2004: Verschiedene Krankheitsbilder werden unter dem Begriff Glasknochenkrankheit zusammengefasst. Häufig brechen die Knochen unter der Last des Körpers, sie wachsen nur langsam, oder sie verbiegen sich. Über 4000 Menschen in Deutschland leiden an dieser Erbkrankheit, bei der die Knochen- und Knorpelbildung gestört ist. Eine Heilung gibt es ...
Erreichbarkeitsprüfung: 06.05.2021 Fehler! - defekten Link melden
 Knochen wie aus Glas – der anschauliche Name der Glasknochenkrankheit deutet auf ihr charakteristisches Symptom hin: Die instabilen Knochen, die im Röntgenbild durchsichtig wie Glas erscheinen und ungewöhnlich leicht brechen...
Erreichbarkeitsprüfung: 03.02.2021 Fehler! - defekten Link melden
Bei der Osteogenesis imperfecta ist die Gewebebildung und –entwicklung gestört. Das bedeutet, dass die Glasknochenheit nicht nur die Knochenbildung stört, sondern auch auf alle anderen Gewebearten des Körpers übergreift – auf die Haut, Sehnen, Muskeln, Bänder etc. Die Betroffenen leiden meist unter extremer Kleinwüchsigkeit, stark erhöhter ...
Erreichbarkeitsprüfung: 06.05.2021 OK - defekten Link melden
Die Ursache der Glasknochenkrankheit ist eine Mutation (Veränderung) des Gens, das für die Produktion von Kollagen verantwortlich ist. Durch diesen Gendefekt wird ein fehlerhafter Botenstoff an die Körperzellen übermittelt, die daraufhin unvollständige oder veränderte Kollagenfasern produzieren. Dadurch entstehen verformte oder gebrochene ...
Erreichbarkeitsprüfung: 03.02.2021 Fehler! - defekten Link melden
Die Glasknochenkrankheit kann erblich bedingt sein. Ist sie in einer Familie bereits aufgetaucht, so wird sie autosomal-dominant vererbt, d.h. Kinder erkrankter Eltern bilden diese Krankheit ebenfalls aus, insofern sie die fehlerhafte Geninformation übertragen bekommen.
Die Glasknochenkrankheit kann allerdings auch spontan, d.h. durch zufällige ...
Erreichbarkeitsprüfung: 03.02.2021 OK - defekten Link melden
 Erreichbarkeitsprüfung: 20.02.2022 OK - defekten Link melden
Revised August 2004. National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases(NIAMS): Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by bones that break easily, often from little or no apparent cause. There are at least four recognized forms of the disorder, representing a range of severities. For example, a person ...
Erreichbarkeitsprüfung: 06.05.2021 Fehler! - defekten Link melden
  Die Osteogenesis imperfecta, kurz OI, ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, die sich durch eine unvollständige Knochenbildung mit erhöhter Brüchigkeit der Knochen auszeichnet...
Erreichbarkeitsprüfung: 03.02.2021 Fehler! - defekten Link melden
Osteogenesis imperfecta wird umgangssprachlich auch als Glasknochenkrankheit bezeichnet, da der Knochen zum einen ähnlich leicht "wie Glas" bricht und zum anderen im Röntgenbild eine glasige Struktur aufweist. Die OI ist eine seltene autosomal dominante Erbkrankheit, wobei sich die Betroffenen selbst aber nicht krank, sondern eher behindert fühlen, weshalb sie den Begriff Glasknochenkrankheit eher ablehnen. Sie sprechen in diesem Zusammenhang von „Glasknochen haben“. Hauptmerkmal der OI ist das veränderte Kollagen vom Typ I, was zu einer abnorm hohen Knochenbrüchigkeit mit unterschiedlichen Krankheitsbildern führt...
Erreichbarkeitsprüfung: 03.02.2021 Fehler! - defekten Link melden
OI - lässt sich am besten mit "unvollkommene Knochenbildung" übersetzen. Bei der Osteogenesis imperfecta handelt es sich um eine Krankheitsgruppe, deren gemeinsames und zugleich auffälligstes Merkmal eine vermehrte Neigung zu Knochenbrüchen ist. Die Ursache liegt in...
Erreichbarkeitsprüfung: 20.02.2022 OK - defekten Link melden
umfangreiche Website zum Thema
Erreichbarkeitsprüfung: 20.02.2022 OK - defekten Link melden
Erreichbarkeitsprüfung: 20.02.2022 OK - defekten Link melden
 Erreichbarkeitsprüfung: 20.02.2022 OK - defekten Link melden
Synonyme im weiteren Sinne: Osteogenesis imperfecta häufige Rechtschreibfehler: Ostiogenesis imperfekta; Seite zuletzt geändert am: 26.08.2024 |
 |
Aktuelle Nachrichten |
Nachrichtentrend |
werben auf Medinfo |
Anbieter hinzufügen (Gratis!) |
über Medinfo |
Feedback
|
|||||
|
Die ausführliche Suche bereitet die Ergebnisse vor...
Das Gesundheitsportal Medinfo.de ist der größte deutsprachige Webkatalog für Gesundheitsthemen und das erste medizinische Infoleitsystem weltweit, das Qualitätsauszeichnungen sichtbar macht. Als Linkportal verweisen wir direkt auf die Originalquellen der Information, so dass dort jeweils die Autoren-/Urheberschaft für die Informationen verbleiben und nachvollziehbar sind. Wir als Medinfo-Redaktion verantworten das qualitätsorientierte Infoleitsystem-Gesamtkonzept, d.h. die Auswahl und Zusammenstellung der unterschiedlichen Informationsquellen, deren direkte Verlinkung, sowie die Präsentation und Vernetzung der Themen untereinander. Die aufgeführten Links ermöglichen Ihnen, sich mit verschiedenen Blickwinkeln der umfassenden Thematik zu nähern. Trotz der hohen Qualität unserer Links sind widersprüchliche Informationen nicht auszuschliessen.
Wir haben eine Ihrer Meinung nach wichtige Adresse oder Literatur nicht aufgeführt? Dann melden Sie uns diese. Unsere Redaktion wird Ihren Vorschlag prüfen und ggf. aufnehmen. Auch über Feedback oder Hinweise freuen wir uns.
Disclaimer - neueste Einträge - Transparenzdaten - Datenschutzerklärung - Impressum
Medinfo erfüllt die Medisuch-Richtlinien 2017
Wir haben eine Ihrer Meinung nach wichtige Adresse oder Literatur nicht aufgeführt? Dann melden Sie uns diese. Unsere Redaktion wird Ihren Vorschlag prüfen und ggf. aufnehmen. Auch über Feedback oder Hinweise freuen wir uns.
Disclaimer - neueste Einträge - Transparenzdaten - Datenschutzerklärung - Impressum
Medinfo erfüllt die Medisuch-Richtlinien 2017