Morbus Meulengracht (Gilbert-Meulengracht-Syndrom; Meulengracht)

Fasten kann bei Menschen mit Stoffwechselstörung eine Gelbfärbung der Haut und der Augen hervorrufen. Beim so genannten Gilbert-Syndrom - auch Morbus Meulengracht genannt - handelt es sich um eine...

Der Morbus Meulengracht, auch Morbus Gilbert (oder Morbus Gilbert-Meulengracht) genannt, ist eine gutartige, genetisch bedingte Erkrankung, die eigentlich die Bezeichnung "Erkrankung" gar nicht verdient. Es handelt sich hierbei um eine Störung in der Verarbeitung des Bilirubins. Bilirubin ist ein Abbauprodukt des roten Blutfarbstoffes Hämoglobin ...

Die Ursache für Morbus Meulengracht findet sich im Prozess des Hämoglobinabbaus und besteht in einer Funktionsstörung der Leber, welche zeitweise den roten Blutfarbstoff nicht vollständig oder ausreichend abbauen kann. Blutkörperchen werden normalerweise nach ca. 120 Tagen recycelt. Der rote Blutfarbstoff, das Hämoglobin, wird...

Morbus Meulengracht (auch Gilbert-Syndrom) ist eine häufige, meist harmlose Stoffwechselstörung. Ein angeborener Enzymdefekt führt dazu, dass der gelbbraune Gallefarbstoff Bilirubin nicht ausreichend umgebaut und ausgeschieden werden kann. Menschen mit Meulengracht haben deshalb oft erhöhte Bilirubin-Werte...

Morbus Meulengracht, auch als Gilbert-Syndrom bezeichnet, gilt nicht als Krankheit. Es handelt sich um einen ungefährlichen Zustand, bei dem der Bilirubinspiegel im Blut ein wenig über dem Normalwert liegt.

Icterus intermittens juvenilis, familiärer nichthämolytischer Ikterus, funktionelle Hyperbilirubinämie. Hereditäre Transport- und -Stoffwechselstörung von Bilirubin in der Leber ohne zugrundeliegende Leberkrankheit und ohne eigenen Krankheitswert...

Der Morbus Meulengracht (Gilbert-Syndrom) ist die häufigste Form einer congenitalen nicht-hämolytischen Hyperbilirubinämie mit Serumbilirubinwerten über 18,8 mmol/l (1,1 mg/dl). 10-19 % der nordeuropäischen Bevölkerung sind davon betroffen. Die Diagnose eines Morbus Meulengracht beruht auf...

Das Gilbert-Syndrom ist eine häufige, autosomal-rezessiv vererbte Störung des Bilirubinmetabolismus. Etwa 10-15 % der nordeuropäischen Bevölkerung sind homozygote Träger einer strukturellen Variante des Uridindiphosphoglucuronat-Glucuronyltransferase A1 (UGT1A1)-Gens, die zu einer verringerten Aktivität des Enzyms führt. Die dadurch eingeschränkte ...

Der Morbus Meulengracht führt zu einer benignen Form einer chronischen, nicht hämolytischen Hyperbilirubinämie. Das unkonjugierte und das gesamte Bilirubin sind kontinuierlich oder auch phasenweise (Umweltfaktoren und äußere Einflüsse) erhöht...