Morbus Recklinghausen (von Recklinghausen Krankheit; Neurofibromatose Typ1)

Der Königsberger Pathologe Friedrich von Recklinghausen beschrieb im Jahr 1882 bindegewebige Knoten (Fibrome) in der Haut, die in Verbindung mit zahlreichen Neubildungen des Nervensystems auftraten. Die nach ihm benannte Recklinghausen-Krankheit oder, medizinisch als Neurofibromatose bezeichnet, zählt zu den so genannten Phakomatosen...

Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1), auch (von) Recklinghausen-Erkrankung genannt, ist eine genetisch bedingte Krankheit, d.h. sie beruht auf der Veränderung einer Erbanlage. Sie ist autosomal dominant vererbbar, was bedeutet, dass Kinder eines Erkrankten mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % ebenfalls erkranken werden. Obwohl die Krankheit angeboren ...

Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) wird verursacht durch Genveränderungen auf dem Chromosom 17. NF1 tritt mit einer Erkrankungshäufigkeit von 1:3000 zu je etwa 50% familiär bzw. sporadisch auf...

Der erste Anlass zur Vorstellung bei einem Arzt oder Humangenetiker stellen oft die sogenannten Café-au-lait-Flecken, die meist schon im Kleinkindesalter auftreten. Mindestens sechs davon müssen vorhanden sein und sie müssen vor...

The neurofibromatoses are genetic disorders of the nervous system that primarily affect the development and growth of neural (nerve) cell tissues...

Neurofibromatosis encompasses a set of distinct genetic disorders that cause tumors to grow along various types of nerves and, in addition, can affect the development of non-nervous tissues such as bones and skin. Neurofibromatosis causes tumors to grow...

Dies ist die gemeinsame Homepage der Neurofibromatose Selbsthilfegruppen Ulm/Biberach, Karlsruhe, Freiburg und München...