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Morbus Wilson (Wilson-Krankheit; Kupferspeicherkrankheit)
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ICD-Code: E83.0
Lifeline 14.10.2019 09:55:00 Bei Morbus Wilson speichert sich Kupfer im Körper ... AWMF 10.10.2017 14:23:00   Es werden zwei verschiedene Verlaufsformen unterschieden: juveniler (=jugendlicher) Typ (sog. Wilson Typ) Beginn zwischen dem 5. und 20. Lebensjahr, rasch fortschreitend, führt in der Regel unbehandelt innerhalb von 5 - 7 Jahren zum Tod; adulter (=erwachsener) Typ (sog. Westphal-Strümpell-Pseudosklerose)
Beginn zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr,...
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Autosomal-rezessiv vererbte Speicherkrankheit, die zur Kupferüberladung und damit toxischen Schädigung verschiedener Organe führt, besonders der Leber und des ZNS. Das Wilson-Gen (ATP7B) liegt auf Chromosom 13. Inzwischen sind über 60 Mutationen bekannt, die häufigste ist H1069Q...
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 Wilson disease is a genetic disorder that is fatal unless detected and treated before serious illness from copper poisoning develops. Wilson disease affects approximately one in 30,000 people worldwide...
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 Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. Der Morbus Wilson, als Krankheitsentität erstmals 1912 von S.A.K. Wilson erkannt und seither auch hepatolentikuläre Degeneration genannt (1), ist eine autosomal rezessiv vererbte Kupferstoffwechselstörung, die sich unbehandelt durch rein internistische, rein neurologische, rein psychiatrische ...
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Morbus Wilson ist eine sehr seltene Krankheit, die, wenn sie nicht behandelt wird, in den meisten Fällen im Kindes- oder Jugendalter tödlich endet...
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Synonyme im weiteren Sinne: Wilson-Krankheit; Hepatolentikuläre Degeneration; Kupferspeicherkrankheit Seite zuletzt geändert am: 14.10.2019 |
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